Мутация генов IL-3, IL-4, IL-5, CD28, CD22, HLA в развитии бронхиальной астмы и этиологическая коррекция дефектных генов нанокристаллами галлуазита

Сборник научных трудов, ДонНУ, Винница 2016Бронхиальная астма (БА) — заболевание с выраженной наследственной предрасположенностью. Дети, имеющие родственников первой линии родства с БА, имеют высокий риск развития клинических проявлений астмы. Некоторые клиницисты большое внимание уделяют признакам мезенхимальной дисплазии как внешним маркерам генетических особенностей. У пациентов с БА часто встречаются множественные стигмы дисморфогенеза, патология соединительной ткани, кожные факомы. По итогам близнецовых исследований, генетический вклад в развитие БА оценивается в 30-70%.